[基因学苑]生物信息培训VIP课程 - 2022 - 带源码课件
文件清单
148 项
- 229metadata.mp4
- 228.16S分析环境搭建.mp4
- 230探索16S序列.mp4
- 227alpha和beta多样性.mp4
- 226OTU还是ASV?.mp4
- 225扩增子测序简介.mp4
- 01生物信息入门.mp4
- 119分组计算以及数据透视表.mp4
- 118随机抽样以及数据探索.mp4
展开全部 148 项
- 116数据处理.mp4
- 117数据转换.mp4
- 120tidyverse.mp4
- 121dplyr数据处理.mp4
- 53组装结果纠错.mp4
- 55不同物种拼接练习.mp4
- 52pacbio及nanopore基因组拼接.mp4
- 54细菌完成图.mp4
- 100配置R语言分析环境.mp4
- 101安装网络应用.mp4
- 99配置生物数据库.mp4
- 94基础环境配置.mp4
- 96重置服务器练习.mp4
- 95升级centos-stream.mp4
- 97用户管理.mp4
- 98配置生物软件.mp4
- 218宏基因组基因预测.mp4
- 220宏基因组基因功能注释.mp4
- 221宏基因组定量分析.mp4
- 219cdhit去冗余.mp4
- 195宏基因组分析环境搭建.mp4
- 65MCScanX共线性分析.mp4
- 64共线性分析.mp4
- 209humann功能分析.mp4
- 207kneaddata质控.mp4
- 208metaphlan物种分类.mp4
- 205二代宏基因组分析软件安装.mp4
- 103虚拟机安装ubuntu.mp4
- 102ubuntu系统配置.mp4
- 169单细胞测序概述.mp4
- 170单细胞测序原理.mp4
- 234多样性分析.mp4
- 231qiime2简介.mp4
- 232qiime2导入数据.mp4
- 233qiime2实战.mp4
- 235物种分类鉴定及可视化.mp4
- 236不同组间丰度差异比较.mp4
- 258纳米孔数据比对.mp4
- 259纳米孔测序SNP与SV检测.mp4
- 257纳米孔测序变异检测原理.mp4
- 51混合拼接.mp4
- 50基因组拼接探索.mp4
- 210megan物种分类结果可视化.mp4
- 211stamp分组比较.mp4
- 212二代宏基因组模拟数据拼接.mp4
- 213二代宏基因组真实数据拼接.mp4
- 40变种病毒识别.mp4
- 39iTol美化系统发育树.mp4
- 38构建系统发育树.mp4
- 260igv变异可视化.mp4
- 239dada2物种分类鉴定.mp4
- 242.16S功能分析.mp4
- 240dada2练习案例.mp4
- 238利用dada2处理16S数据.mp4
- 241利用phyloseq可视化结果.mp4
- 237拆分barcode.mp4
- 85shell循环.mp4
- 84shell变量.mp4
- 86shell判断.mp4
- 245参考序列的影响.mp4
- 246拼接与reads比对方法比较.mp4
- 244全基因组与外显子和panel测序.mp4
- 243人基因组分析简介.mp4
- 224metawrap案例.mp4
- 222metawrap分箱.mp4
- 223metawrap配置.mp4
- 125统计建模.mp4
- 127机器学习预测乳腺癌.mp4
- 142基因表达调控.mp4
- 143GEO数据库简介.mp4
- 144关于基因的概念.mp4
- 58基因功能注释.mp4
- 60重复序列分析.mp4
- 57真核生物基因预测.mp4
- 56原核生物基因预测.mp4
- 59ncRNA分析.mp4
- 149RNAseq定量方法.mp4
- 145RNAseq简介.mp4
- 148RNAseq不同测序平台比较.mp4
- 146RNAseq原理.mp4
- 147RNAseq建库方法.mp4
- 05文件操作1.mp4
- 08权限和任务管理.mp4
- 06文件操作2.mp4
- 04目录结构.mp4
- 07编辑脚本.mp4
- 03Linux基础.mp4
- 02Linux介绍.mp4
- [基因学苑]生物信息培训VIP课程 - 2022 - 带源码课件/
- 54扩增子分析简介/
- 01生物信息入门/
- 28R数据处理/
- 13三代测序基因组拼接/
- 24生物信息分析平台搭建/
- 52宏基因组功能分析/
- 45宏基因组分析环境搭建/
- 16共线性分析/
- 48二代宏基因组测序数据分析/
- 25ubuntu系统配置/
- 38单细胞测序概述/
- 55利用qime2分析16S数据/
- 60三代纳米孔变异检测/
- 12基因组拼接探索/
- 49宏基因组分析结果可视化/
- 50二代宏基因组拼接/
- 09构建系统发育树/
- 61igv变异可视化/
- 56利用R分析16S数据/
- 22shell编程/
- 57人基因变异检测/
- 53metawrap分箱/
- 30R统计建模/
- 33基因表达调控简介/
- 14基因组序列分析/
- 34RNAseq概述/
- 02Linux基础/
- 31R基础绘图/
- 07解决软件报错/
- 08新冠病毒数据分析/
- 05pacbio测序原理及数据处理/
- 44宏基因组简介/
- 58人基因组数据分析环境搭建/
- 29R统计检验/
- 17基因家族分析/
- 47临床病原微生物检测/
- 32ggplot2绘图/
- 36利用R分析RNAseq数据/
- 40利用Seurat分析单细胞数据/
- 43空间转录组/
- 27R数据结构/
- 19sam和bam文件处理/
- 18测序数据比对/
- 46三代nanopore测序宏基因组数据分析/
- 51三代纳米孔宏基因组拼接/
- 15序列比对/
- 03生物软件及数据库/
- 10二代基因组拼接/
- 04illumina测序原理及数据处理/
- 59二代测序变异检测/
问题反馈
链接失效、内容异常、提取码错误等问题,可提交反馈,管理员会尽快处理。